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2月8日，据CDE官网消息，北京泰德制药股份有限公司联合申请药品“TDI01混悬液”，获得临床试验默示许可，受理号CXHB2400254。 公示信息显示，药品“TDI01混悬液”适应症：本品用于治疗特发性肺纤维化、尘肺病、移植物抗宿主病、肝纤维化。 北京泰德制药股份有限公司，成立于1995年，位于北京市，是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本50000万人民币，实缴资本50000万人民币。 通过天眼查大数据分析东莞股票配资，北京泰德制药股份有限公司共对外投资了12家企业，参与招投标项目

2月7日个人配资炒股配资平台，记者从中国生物制药（01177.HK）下属北京泰德制药获悉，由其自主研发的妥洛特罗贴剂（商品名:德瑞妥®）已正式获批，成为首个国产气道阻塞性肺部疾病的外用贴剂。 妥洛特罗贴剂的获批上市，不仅全面覆盖各年龄段患者人群，可助力缓解国内儿童及成人哮喘用药缺乏的局面，也有望为患者带来更便捷、更有效的治疗手段。 妥洛特罗贴剂作用于支气管平滑肌的β2-受体，通过扩张支气管，松弛气管肌肉，起到改善肺功、兴奋心房、促进气管纤毛运动及镇咳的作用。妥洛特罗贴剂在日本市场已获得广泛应用

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随后，从赛诺菲方面获悉，因效价问题，赛诺菲决定暂时停止流感疫苗在中国的供应和销售。赛诺菲称，所有已流通及使用的疫苗均符合放行的必要质量标准，没有发现产品安全性和有效性受到影响的迹象和证据。暂时停止这些疫苗在中国的供应和销售的决定，仅为预防性措施。 (责任编辑：宋政 HN002) 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center